Nous suivre Industrie Pharma

Xgeva approuvé par la FDA

Sujets relatifs :

, ,

Le laboratoire Amgen a annoncé que la FDA venait d'approuver l'anticorps monoclonal Xgeva (denosumab) dans la prévention des événements osseux (skeletal-related events ou SRE) chez les patients présentant des métastases osseuses de tumeurs solides. Cette approbation fait suite à un examen prioritaire de 6 mois par la FDA, une procédure réservée aux médicaments qui représentent une avancée majeure. Les métastases osseuses touchent plus de 1,5 million de patients atteints de cancer dans le monde. Elles sont le plus fréquemment associées à des cancers de la prostate, des poumons, du sein, avec une incidence de 75% chez des patients atteints de métastases. Rien qu'aux États-Unis, le coût économique des patients atteints de métastases osseuses est estimé à 12,6 Mrds $.

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

La production française au ralenti

La production française au ralenti

LE CABINET DE CONSEIL ROLAND BERGER POINTE DU DOIGT LE TRÈS FAIBLE POSITIONNEMENT DE LA FRANCE SUR LA PRODUCTION DE NOUVEAUX MÉDICAMENTS CHIMIQUES, AU DÉTRIMENT DE SES VOISINS EUROPÉENS. La nouvelle étude sur[…]

01/12/2013 | PanoramaMÉDICAMENTS
Retrait de la demande d'AMM de lixisénatide  aux États-Unis

Retrait de la demande d'AMM de lixisénatide aux États-Unis

Remise sur le marché de Diane 35 en France

Remise sur le marché de Diane 35 en France

Feu vert pour Lemtrada en Europe

Feu vert pour Lemtrada en Europe

Plus d'articles