Nous suivre Industrie Pharma

Vismodegib C19H14Cl2N2O3S

Sujets relatifs :

,
Vismodegib C19H14Cl2N2O3S

2-chloro-N-[4-chloro-3-(2-pyridinyl)phenyl]-4-(methylsulfonyl)benzamide DÉCOUVREUR : GENENTECH DÉVELOPPEUR : GENENTECH (ROCHE) DATE PRIORITAIRE : 2004 ANTICANCÉREUX

Intermédiaires

I 2-chloro-5-nitrobenzenamine

II potassium iodide

III 1-chloro-2-iodo-4-nitrobenzene

IV 2-pyridinyl zinc bromide

V 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)pyridine

VI 4-chloro-3-(2-pyridinyl)benzenamine

VII 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoic acid

VIII 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoyl chloride

IX methylbenzene

X methanesulfonyl chloride

XI 1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene

XII 2-chloro-1-methyl-4-(methylsulfonyl)benzene

XIII 2-chloro-4-(methylsulfonyl)ben

Bibliographie

- Pyridyl Inhibitors Of Hedgehog Signalling : WO2006028958 (2006) Priority : US20040607367P, 2 Sep. 2004 (Genentech Inc, US ; Curis Inc, US) - S.J. Scales et al., Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer and implications for therapy, Trends Pharmacol Sci. 2009 May 12. - Y. Zhang et al., Hedgehog Pathway Inhibitor HhAntag691 Is A Potent Inhibitor Of ABCG2/BCRP And ABCB1/Pgp, Neoplasia 2009 Jan.; 11(1): 96-101 - A. Molckovsky et al., First-In-Class, First-In-Human Phase I Results Of Targeted Agents: Highlights Of The 2008 American Society Of Clinical Oncology Meeting, J. Hematol. Oncol. 2008 Oct.; 1: 20 - A. Dorr, A First-In-Human, First-In-Class, Phase (Ph) I Study Of Systemic Hedgehog (Hh) Pathway Antagonist, GDC-0449, In Patients (Pts) With Advanced Solid Tumors, WCIO et Best of ASCO 2008 Jun.; Abstract - P. M. LoRusso et al., A First-In-Human, First-In-Class, Phase (Ph) I Study Of Systemic Hedgehog (Hh) Pathway Antagonist, GDC-0449, In Patients (Pts) With Advanced Solid Tumors, J. Clin. Oncol. 2008 May; 26(15, Suppl.): Abstract 3516 - D. D. Von Hoff et al., Efficacy Data Of GDC-0449, A Systemic Hedgehog Pathway Antagonist, In A First-In-Human, First-In-Class Phase I Study With Locally Advanced, Multifocal Or Metastatic Basal Cell Carcinoma Patients, Proc. Am. Assoc. Cancer Res. (AACR) 2008 Apr.; 49: Abstract LB-138

Commentaires

- Juillet 2013 : Roche a annoncé que la Commission européenne a accordé une approbation conditionnelle à Erivedge (vismodegib) pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome métastatique symptomatique basocellulaire (BCC) ou localement avancé, inapproprié pour la chirurgie ou la radiothérapie. 30 janvier 2012 : La FDA américaine approuve Erivedge (vismodegib) pour le traitement du carcinome basocellulaire, un cancer de la peau commun. Il est généralement la conséquence d'une kératose actinique non traitée. Mai 2008 : Genentech lance un essai clinique de phase II du GDC-0449 dans le cancer colorectal métastatique. Janvier 2007 : Genentech lance des essais cliniques de phase I de GDC-0449 chez des patients atteints de cancers localement avancés ou métastatiques qui sont réfractaires au traitement standard ou pour lesquels il n'existe pas de traitements standard. Octobre 2006 : Genentech dépose une demande d'IND (Investigational New Drug) auprès de la FDA américaine pour lancer la phase I des essais cliniques de GDC-0449 pour le traitement du cancer. Juin 2003 : Curis accorde une licence pour CUR-61414 et des anticorps inhibiteurs de la voie de signalisation Hedgehog (y compris GDC-0449) à Genentech pour des applications dans le traitement du cancer . GDC-0449 est une petite molécule antagoniste Hedgehog administrée par voie orale, pressentie pour le traitement du carcinome basocellulaire, un cancer de la peau commune

Réactifs

- NaNO2 sodium nitrite

H2SO4 sulfuric acid

Pd(PPh3) 4 tetrakis(triphenylphosphine)palladium

PPh3 triphenylphosphine

Fe iron

HATU O-[pyrido[2,3-d]triazol-1-yl]-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate

DIPEA diisopropylethylamine

Et3N triethylamine

HNO3 nitric acid

Réactions et technologies

- Sandmeyer Reaction Negishi Coupling Nitro Reduction Amidation Sulfonation Chlorination C-Oxidation

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

La production française au ralenti

La production française au ralenti

LE CABINET DE CONSEIL ROLAND BERGER POINTE DU DOIGT LE TRÈS FAIBLE POSITIONNEMENT DE LA FRANCE SUR LA PRODUCTION DE NOUVEAUX MÉDICAMENTS CHIMIQUES, AU DÉTRIMENT DE SES VOISINS EUROPÉENS. La nouvelle étude sur[…]

01/12/2013 | PanoramaMÉDICAMENTS
Plusieurs plaintes contre de faux sites

Plusieurs plaintes contre de faux sites

La FDA suspend certaines exportations de Ranbaxy

La FDA suspend certaines exportations de Ranbaxy

Premiers résultats  pour Nanobiotix

Premiers résultats pour Nanobiotix

Plus d'articles