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Vers plus de transparence en Europe

A.F. avec Reuters

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Le secret qui entoure les essais cliniques en Europe pourrait prochainement être levé. L'Agence européenne des médicaments (EMA) est en train d'ouvrir ses archives au public. Cela permettrait à des chercheurs indépendants d'avoir accès à de nombreux résultats menés par les industriels. A ce sujet, l'EMA envisage d'organiser une conférence en novembre afin d'étudier les possibilités pour assurer un accès rapide et régulier à d'importantes quantités de données. En outre, la Commission européenne vient de proposer une législation concernant les essais cliniques qui viserait à améliorer la transparence de ces derniers. Cette réglementation va passer en discussion au sein du Parlement européen et du Conseil. Elle pourrait prendre effet en 2016 et remplacerait la directive des essais cliniques de 2001. Cette dernière « assure un haut niveau de sécurité chez les patients » mais elle a aussi conduit « à un cadre réglementaire défavorable pour la recherche clinique, contribuant ainsi à une réduction de 25 % des essais cliniques conduits entre 2007 et 2011 », explique la Commission.

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