Nous suivre Industrie Pharma

Vaccins : la Chine dans la tourmente

L.H. avec AFP

Sujets relatifs :

, ,
Vaccins : la Chine dans la tourmente

© Pixabay

En juillet dernier, les autorités chinoises ont découvert un processus de fabrication illégal de vaccins contre la rage dans un laboratoire pharmaceutique de la province du Jilin. L'entreprise en question, Changchun Changsheng, est soupçonnée d'avoir falsifié des registres de production et modifié des paramètres de fabrication. Quinze personnes ont été arrêtées, dont la p-dg de la société. Suite à ce scandale, le Parti communiste chinois (PCC) a limogé ou fait démissionner une douzaine de responsables politiques. Une inspection nationale des laboratoires de production de vaccins a été engagée.

Les autorités avaient assuré que les vaccins pour la rage défectueux qui ont été contrôlés n'avaient pas quitté les usines de Changchun Changsheng. L'Inde a toutefois décidé d'interdire les importations de ce vaccin. « Le vaccin est utilisé en Inde, mais nous n'avons pas tous les détails quant au nombre d'unités importées ou aux endroits où elles ont été distribuées », a déclaré au quotidien Hindustan Times S. Eswara Reddy, chef de l'agence indienne du médicament. « J'ai demandé à mes services de préparer un rapport détaillé sur l'importation et la distribution », a-t-il ajouté. « Quand nous aurons les informations, nous demanderons un rappel du vaccin. Mais en attendant, nous interdisons son importation. » Ce n'est pas le premier scandale qui touche la société : par le passé, Changchun Changsheng a écoulé un vaccin diphtérie-coqueluche-tétanos non conforme. Quelque 250 000 doses auraient ainsi été vendues dans la province du Shandong, l'an dernier. Une série de scandales qui vient renforcer les inquiétudes des Chinois vis-à-vis de leur industrie.

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

Eurofins Amatsi Analytics : Nitrosamines, plus que jamais d’actualité !

Expertise

Eurofins Amatsi Analytics : Nitrosamines, plus que jamais d’actualité !

Bilan de 2 ans de règlementation en constante évolution et retour d’expérience analytique. Par Elodie Barrau, Site Manager - Eurofins Amatsi Analytics - Fontenilles Campus at Eurofins Biopharma Product Testing (France)[…]

Aktehom : Intégration du « Quality by Design » au développement analytique

Expertise

Aktehom : Intégration du « Quality by Design » au développement analytique

Aktehom : La TMU, point d'entrée vers l'ATP et l'AQbD

Expertise

Aktehom : La TMU, point d'entrée vers l'ATP et l'AQbD

La chronique de Patrick Hibon de Frohen : Le Ségur de la Santé, un mille-feuille de plus ?

La chronique de Patrick Hibon de Frohen : Le Ségur de la Santé, un mille-feuille de plus ?

Plus d'articles