
© Xenothera
La société de biotechnologie nantaise Xenothera annonce avoir reçu, le 7 août dernier, une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de démarrer l’essai clinique de phase II de son traitement XAV-19.
Cet essai clinique vise à évaluer l'innocuité, l'efficacité thérapeutique et[…]
Pour lire la totalité de cet article, ABONNEZ-VOUS
Déjà abonné ?
Pas encore abonné ?