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Teva s'empare d'un candidat médicament

A.F.

Leader sur le marché des génériques, le laboratoire israélien n'en oublie pourtant pas les spécialités et la R&D. En témoigne sa récente acquisition des droits du candidat médicament Huntexil (pridopidine/ACR16) auprès du laboratoire danois NeuroSearch pour 26 millions de dollars (20 M€). L'Huntexil est actuellement en phase avancée de développement clinique pour le traitement de certains symptômes (mouvement des mains, troubles de l'équilibre et de la marche) de la maladie de Huntington. Cette pathologie orpheline et héréditaire se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant de graves troubles moteurs et cognitifs. Si le candidat médicament n'a pas atteint ses objectifs d'évaluation prioritaires lors de deux études de phase II et III, il a tout de même montré des effets « significatifs » pour le soulagement symptomatique de la maladie. Des données cependant jugées insuffisantes pour une autorisation de mise sur le marché par la FDA et l'EMA qui avaient reçu ces études début 2011. Teva a donc l'intention de mener de nouvelles études cliniques sur l'Huntexil.

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