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Surveillance cardiaque renforcée de Gilenya

Gilenya (fingolimod), commercialisé en France depuis le 16 décembre 2011 par Novartis dans le traitement de la sclérose en plaques, fait actuellement l'objet d'une réévaluation au niveau de l'Agence européenne du médicament (EMA). Elle a débuté après la notification de décès d'origine cardio-vasculaire. De son côté, l'Afssaps recommande une surveillance cardiaque renforcée dans les 24 heures suivant la première prise.

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