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Sitavig obtient son AMM aux États-Unis pour l'herpès labial

BioAlliance Pharma a obtenu une AMM de la FDA pour Sitavig dans le traitement de l'herpès labial récurrent. Après Loramyc, enregistré dans 26 pays dont les États-Unis, c'est la deuxième fois que les équipes de BioAlliance réussissent à passer l'étape de la FDA et à enregistrer un médicament développé au sein de la société. Basé sur la technologie propriétaire Lauriad, Sitavig se présente sous la forme d'un comprimé mucoadhésif, que le patient positionne sur la gencive et qui délivre une concentration d'acyclovir très élevée directement au niveau de la lèvre, site de l'infection herpétique. Au-delà de son efficacité, Sitavig présente l'intérêt d'une formulation discrète et simple, avec une application unique pour toute la durée de l'épisode. L'herpès labial est une pathologie extrêmement répandue. On estime sa prévalence annuelle à 15 % de la population adulte, soit environ 40 millions de personnes aux États-Unis et à plus de 100 millions d'épisodes d'herpès labial par an.

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