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Sécurité:Baxter: contamination délibérée de l'héparine

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Baxter a annoncé que son anti-coagulant héparine, importé de Chine et responsable de plusieurs dizaines de décès, « semble avoir été altéré délibérément ». Des cas de réactions allergiques à l'héparine ont été signalés en novembre 2007 à la FDA. D'après l'AFP, on attribue au moins 81 décès à l'héparine altérée. Au total, 785 cas de réactions allergiques sévères ont été signalés. Baxter a rappelé le 28 février dernier l'ensemble de ses lots sur le marché aux États-Unis. Des rappels similaires ont été ordonnés en Allemagne et en France pour de l'héparine produite par d'autres laboratoires. En mars dernier, la FDA avait rendu publics les résultats d'analyse des lots d'héparine de Baxter. L'agence a mis en cause le sulfate chondroïtine sursulfaté, que l'on peut confondre avec l'héparine lors de tests qualité.

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