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Sclérose en plaques

Lilly met la main sur Disarm Therapeutics

Lilly met la main sur Disarm Therapeutics

Contre 135 M$, Lilly s’empare de cette biotech spécialisée dans la dégénérescence axonale. Le laboratoire américain Eli Lilly renforce son pipeline en neurologie, pour l'heure essentiellement orienté vers la maladie d'Alzheimer. Contre un[…]

20/10/2020 | NeurologieActus Labo
Servier renonce à son option de licence sur le GNbAC1

Servier renonce à son option de licence sur le GNbAC1

En 2014, Servier avait mis la main sur une option de licence pour le développement et la commercialisation du GNbAC1 dans la sclérose en plaques sur tous les territoires, excepté les États-Unis et le Japon (CPH n°699). Le montant de l'opération[…]

24/09/2018 | R&DActus Labo
L'EMA recommande le retrait de Zinbryta

L'EMA recommande le retrait de Zinbryta

L'Agence européenne du médicament (EMA) a demandé la suspension immédiate de l'autorisation de mise sur le marché et le retrait du traitement contre la sclérose en plaques Zinbryta (daclizumab beta) de l'américain Biogen. Cette annonce fait[…]

12/03/2018 | Médicament

Sanofi et Principia partenaires

Sanofi Genzyme, la filiale biotech du groupe pharmaceutique français, a annoncé, le 9 novembre, la signature d'un accord avec Principia Biopharma pour développer un médicament oral expérimental contre la sclérose en plaques. Selon les termes de[…]

20/11/2017 | Actus Labo

Sclérose en plaques : Perrigo cède son Tysabri pour au moins 2,2 Mrds $

Le laboratoire irlandais Perrigo a annoncé le 27 mars avoir finalisé la cession de son médicament contre la sclérose en plaques Tysabri (à base de natalizumab), vendu à RPI Finance Trust, filiale de l'Américain Royalty Pharma (RPI). La[…]

03/04/2017 |

Plainte des actionnaires de Genzyme contre Sanofi aux États-Unis

Le laboratoire français est visé par une plainte aux Etats-Unis d’anciens d’actionnaires de Genzyme. Il lui est reproché « d’avoir freiné le développement du Lemtrada, un traitement de la sclérose en plaques, dans le but d’éviter d’avoir à payer[…]

16/11/2015 | Etats-UnisJustice

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Servier collabore avec GeNeuro

Servier s’est récemment rapproché de la société suisse GeNeuro, spécialisée dans la découverte de nouveaux traitements pour les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes. Le partenariat signé entre les deux groupes repose sur le[…]

03/12/2014 | PharmaActualités

La FDA approuve le Lemtrada de Sanofi

Sanofi peut souffler ! Après moult rebondissements, la FDA a enfin approuvé le Lemtrada (alemtuzumab) de sa filiale Genzyme, dans le traitement de la sclérose en plaque (SEP). « L’approbation d’aujourd’hui est l’aboutissement de plus de 10 ans[…]

18/11/2014 | Etats-UnisPharma

La FDA réexamine la demande d'AMM du Lemtrada de Genzyme

La Food and Drug Administration a accepté de réexaminer la demande d'autorisation de mise sur le marché du Lemtrada (alemtuzumab) de Genzyme, filiale de Sanofi. Le dossier avait été resoumis début mai. Une période de six mois a été assignée à la[…]

10/06/2014 | PharmaActualités

Sanofi soumet une nouvelle AMM à la FDA pour le Lemtrada

Sanofi persiste. Le laboratoire tricolore a annoncé que sa filiale Genzyme allait resoumettre à la FDA au deuxième trimestre 2014 une demande d’autorisation de mise sur le marché pour son traitement de la sclérose en plaques Lemtrada[…]

07/04/2014 | Etats-UnisPharma