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Sclérose en plaques

L'EMA recommande le retrait de Zinbryta

L'EMA recommande le retrait de Zinbryta

L'Agence européenne du médicament (EMA) a demandé la suspension immédiate de l'autorisation de mise sur le marché et le retrait du traitement contre la sclérose en plaques Zinbryta (daclizumab beta) de l'américain Biogen. Cette annonce fait[…]

12/03/2018 | médicament
Sanofi et Principia partenaires

Sanofi et Principia partenaires

Sanofi Genzyme, la filiale biotech du groupe pharmaceutique français, a annoncé, le 9 novembre, la signature d'un accord avec Principia Biopharma pour développer un médicament oral expérimental contre la sclérose en plaques. Selon les termes de[…]

20/11/2017 | Actus Labo
Sclérose en plaques : Perrigo cède son Tysabri pour au moins 2,2 Mrds $

Sclérose en plaques : Perrigo cède son Tysabri pour au moins 2,2 Mrds $

Le laboratoire irlandais Perrigo a annoncé le 27 mars avoir finalisé la cession de son médicament contre la sclérose en plaques Tysabri (à base de natalizumab), vendu à RPI Finance Trust, filiale de l'Américain Royalty Pharma (RPI). La[…]

03/04/2017 |

Plainte des actionnaires de Genzyme contre Sanofi aux États-Unis

Le laboratoire français est visé par une plainte aux Etats-Unis d’anciens d’actionnaires de Genzyme. Il lui est reproché « d’avoir freiné le développement du Lemtrada, un traitement de la sclérose en plaques, dans le but d’éviter d’avoir à payer[…]

16/11/2015 | Etats-UnisJustice

Servier collabore avec GeNeuro

Servier s’est récemment rapproché de la société suisse GeNeuro, spécialisée dans la découverte de nouveaux traitements pour les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes. Le partenariat signé entre les deux groupes repose sur le[…]

03/12/2014 | PharmaActualités

La FDA approuve le Lemtrada de Sanofi

Sanofi peut souffler ! Après moult rebondissements, la FDA a enfin approuvé le Lemtrada (alemtuzumab) de sa filiale Genzyme, dans le traitement de la sclérose en plaque (SEP). « L’approbation d’aujourd’hui est l’aboutissement de plus de 10 ans[…]

18/11/2014 | Etats-UnisPharma

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La FDA réexamine la demande d'AMM du Lemtrada de Genzyme

La Food and Drug Administration a accepté de réexaminer la demande d'autorisation de mise sur le marché du Lemtrada (alemtuzumab) de Genzyme, filiale de Sanofi. Le dossier avait été resoumis début mai. Une période de six mois a été assignée à la[…]

10/06/2014 | PharmaActualités

Sanofi soumet une nouvelle AMM à la FDA pour le Lemtrada

Sanofi persiste. Le laboratoire tricolore a annoncé que sa filiale Genzyme allait resoumettre à la FDA au deuxième trimestre 2014 une demande d’autorisation de mise sur le marché pour son traitement de la sclérose en plaques Lemtrada[…]

07/04/2014 | Etats-UnisPharma

Nouveau refus de la FDA pour le Lemtrada de Sanofi

C'est la douche froide pour Genzyme, filiale de Sanofi. La FDA a rejeté le 30 décembre la demande d'autorisation de mise sur le marché du Lemtrada (alemtuzumab), un traitement de la sclérose en plaques. Genzyme avait déjà essuyé un premier refus[…]

13/01/2014 | PharmaActualités

Royalty Pharma propose 6,6 Mrds $ pour Elan

Le fonds d'investissement américain Royalty Pharma, qui gère un portefeuille de droits et de licences mais ne produit pas, a lancé une offre de 11 $ par action sur la totalité du capital d'Elan, soit un montant potentiel de 6,6 Mrds $ (environ 5[…]

04/03/2013 | FusionPharma