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Dépakine : une action de groupe contre Sanofi en France

C'est la première fois qu'une action de groupe est lancée dans le domaine de la santé en France. Mardi 13 décembre, quatorze familles regroupées au sein de l'association des victimes de la Dépakine et de ses dérivés ont déposé un recours[…]

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Johnson et Johnson renonce à Actelion

Le géant américain ne convoite plus la biotech suisse Actelion. Les deux groupes, qui avaient confirmé les rumeurs de pourparlers le 25 novembre (CPH n°783), annoncent avoir mis un terme aux discussions. J&J aurait proposé jusqu'à 250 dollars[…]

J&J, Sanofi, Novartis : qui achètera Actelion ?

Les rumeurs vont bon train au sujet d'une acquisition du groupe suisse de biotechnologies Actelion par un géant pharmaceutique. Fin novembre, on apprenait que Johnson et Johnson avait fait une première offre de 246 francs suisses par action,[…]

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Feu vert de la FDA pour un traitement contre le diabète de Sanofi

Le géant pharmaceutique a annoncé, le 22 novembre, avoir obtenu l'approbation de la FDA pour commercialiser Soliqua, un traitement injectable contre le diabète de type 2. Sanofi a précisé que Soliqua n'avait encore pas été approuvé en dehors des[…]

Un fonds d'indemnisation pour les victimes de la Dépakine

Dans la soirée du mardi 15 novembre, l'Assemblée nationale a donné son feu vert à la création d'un fonds d'indemnisation pour les victimes de la Dépakine. Cet antiépileptique à base de valproate de sodium et ses dérivés à base d'acide valproïque[…]

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L'UE autorise l'acquisition de Merial par Boehringer

Ce 9 novembre, la Commission européenne a autorisé, sous conditions, l'acquisition de l'activité santé animale de Sanofi, Merial, par Boehringer Ingelheim (BI). La Commission a concentré son enquête sur les chevauchements entre les activités de[…]

Sanofi réfléchit à l'avenir de son site d'Holmes Chapel

Selon une note interne adressée aux employés, que nous avons pu nous procurer, Sanofi a avoué aux employés de son site d'Holmes Chapel (Royaume-Uni) qu'il avait « pris la décision d'initier une due-diligence en vue de se désinvestir du site ».[…]

Carences sur un site de Sanofi selon la FDA

Ce 28 octobre, Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé avoir reçu de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis une lettre de réponse complète (CRL) au sujet de leur demande de licence de produit biologique que les deux[…]

Sanofi Pasteur, Fiocruz et le WRAIR s'associent contre le virus Zika

Sanofi et son entité vaccins Sanofi Pasteur ont annoncé s'être mis d'accord pour collaborer avec la Fondation Oswaldo Cruz par l'intermédiaire de son institut d'immunobiologie Fiocruz et le Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR), pour le[…]

Sanofi va céder son activité générique en Europe

Lors de l'annonce de ses résultats du 3e trimestre, le leader pharmaceutique français a annoncé qu'il allait se défaire de ses activités génériques en Europe d'ici à deux ans. Cette cession, qui inquiète les syndicats, concernerait 3 000 emplois[…]