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Sanofi s’engage avec l’Américain Mannkind

Julien Cottineau

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Le laboratoire tricolore étoffe son portefeuille pour les traitements du diabète.

Sanofi a annoncé le 11 août avoir signé avec Mannkind Corporation un accord de licence exclusive et mondiale pour le développement et la commercialisation du produit phare de cette société biopharmaceutique américaine : Afrezza. Cette formulation sèche d’insuline humaine peut être inhalée pour un mode d’action rapide dans le cadre du traitement des diabètes de type 1 et 2. Sanofi indique que la FDA a approuvé le 27 juin dernier Afrezza « sous forme de poudre à inhaler pour l’amélioration du contrôle de la glycémie chez l’adulte diabétique ». Le lancement sur le marché américain est prévu au cours du premier trimestre 2015. Mannkind va recevoir un paiement initial de 150 millions de dollars (environ 112 M€) mais est éligible à des paiements d’étape d’un potentiel de 775 M$. Selon l’accord, Sanofi et Mannkind partageront l’ensemble des pertes et profits à hauteur respective de 65% et 35%. Le géant pharmaceutique français, qui a accepté d’octroyer une avance de 175 M$ à Mannkind pour le projet, sera responsable du développement, des affaires réglementaires et de la commercialisation. Les deux partenaires ont conclu un accord séparé pour la production d’Afrezza, laquelle sera prise en charge par Mannkind sur son seul site de production, implanté à Danbury, dans le Connecticut (Etats-Unis). En fonction de la demande, les deux laboratoires pourraient collaborer pour l’augmentation éventuelle des capacités sur place.

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