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Sanofi et Regeneron prennent des mesures face à Amgen

H.B. avec Reuters

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Le géant français Sanofi et la biotech américaine Regeneron ont saisi la justice américaine le 20 mars afin de prendre de l'avance sur Amgen, rapporte Reuters. Les deux sociétés demandent en effet à la justice de déclarer officiellement que leur traitement contre l'eczéma Dupixent ou dupilumab ne viole pas un brevet d'Amgen relatif à un médicament contre l'asthme, qui n'a cependant jamais été commercialisé. Faute de résultats concluants, l'Américain Amgen avait renoncé à développer ce traitement, mais en avait tout de même obtenu un brevet dans les années 2000. « Sanofi et Regeneron souhaitent éliminer tout obstacle potentiel qu'Amgen pourrait chercher à lever contre la commercialisation prévue du Dupixent aux États-Unis », notent les deux sociétés partenaires dans leur requête déposée devant un tribunal fédéral de Boston (États-Unis). Dans un communiqué, Amgen avait en effet fait part de son intention de faire valoir ses droits en justice, en affirmant qu'il disposait bien d'un brevet couvrant ce traitement. Le duplimab devrait obtenir d'ici fin mars le feu vert des autorités sanitaires américaines pour une commercialisation aux États-Unis. Selon des données citées par Thomson Reuters, il disposerait d'un potentiel annuel de ventes de plus de 5 milliards de dollars (4,63 Mrds $) d'ici à 2023. Pour Sanofi, cette requête constitue donc une mesure préventive pour « préserver la valeur de [cette] thérapie innovante Dupixent ». Il s'agit là d'un nouvel épisode judiciaire entre les trois sociétés pharmaceutiques. En janvier dernier (CPH n°786), une juge fédérale du Delaware avait prononcé l'interdiction de la commercialisation aux États-Unis de l'anticholestérol Praluent (alirocumab) produit par Sanofi et Regeneron à la demande d'Amgen, qui les accuse de violation de brevets et qui commercialise un traitement concurrent. Une procédure d'appel est en cours concernant cette affaire.

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