Roche a déposé auprès de
l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA), une demande
d'homologation pour son médicament Actemra (tocilizumab), destiné
au traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
Roche dépose une demande d'AMM pour Actemra auprès de la FDA
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