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Reyataz autorisé en pédiatrie en Europe

Reyataz autorisé en pédiatrie en Europe

Atazanavir de Bristol-Myers Squibb.

La Commission européenne a approuvé aujourd'hui l'utilisation de Reyataz (sulfate d'atazanavir) de Bristol-Myers Squibb, pris en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, chez les patients âgés de 6 à 18 ans et de plus de 15 kg dans le traitement de l'infection par le VIH-1. Cette autorisation de mise sur le marché concerne les 27 pays de l'Union européenne. En 2004, Reyataz avait été le premier inhibiteur de protéase administré en une fois par jour, à être commercialisé dans l'Union européenne chez les patients infectés par le VIH prétraités. Aux États-Unis, la FDA a autorisé Reyataz en 2008 dans le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les enfants âgés d'au moins 6 ans, dans le cadre d'un traitement antirétroviral en association.

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