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Retrait du marché pour le somnifère Noctran

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L'Afssaps vient de supprimer l'autorisation de mise sur le marché du somnifère Noctran (clorazépate dipotassique). Le retrait sera effectif à compter du 27 octobre. L'agence française juge le « rapport bénéfice-risque du Noctran défavorable », notamment en raison de l'association de trois substances actives exposant les patients à un cumul d'effets indésirables. Ce médicament est commercialisé en France depuis 1988 par les laboratoires Menarini.

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