Sanofi a retiré sa demande d'autorisation aux États-Unis de l'antidiabétique lixisénatide qui permet de contrôler la glycémie. Cette décision n'est pas liée à « des questions de tolérance ou à des lacunes dans la demande d'enregistrement », explique le laboratoire, ajoutant qu'il fera une nouvelle demande en 2015.
Retrait de la demande d'AMM de lixisénatide aux États-Unis
Bienvenue !
Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma
Les plus lus
- 1.Covid-19 : Sanofi, Novartis, Bayer... Les dons de chloroquine se multiplient
- 2.Covid-19 : Mylan augmente sa production de chloroquine
- 3.Chloroquine/Covid-19 : « Je plaide pour son utilisation immédiate, très large, mais sous condition »
- 4.Covid-19 : Hemarina offre sa molécule transporteuse d'oxygène
- 5.Covid-19 : Roche va tester son RoActemra
Nous vous recommandons
La production française au ralenti
LE CABINET DE CONSEIL ROLAND BERGER POINTE DU DOIGT LE TRÈS FAIBLE POSITIONNEMENT DE LA FRANCE SUR LA PRODUCTION DE NOUVEAUX MÉDICAMENTS CHIMIQUES, AU DÉTRIMENT DE SES VOISINS EUROPÉENS. La nouvelle étude sur[…]
Feu vert pour Lemtrada en Europe
Demande de statut de médicament orphelin pour naproxcinod