Sanofi a retiré sa demande d'autorisation aux États-Unis de l'antidiabétique lixisénatide qui permet de contrôler la glycémie. Cette décision n'est pas liée à « des questions de tolérance ou à des lacunes dans la demande d'enregistrement », explique le laboratoire, ajoutant qu'il fera une nouvelle demande en 2015.
Retrait de la demande d'AMM de lixisénatide aux États-Unis
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