Nous suivre Industrie Pharma

Résultats/Genentech prévoit une forte hausse de ses résultats jusqu'en 2010

Sujets relatifs :

, ,

La compagnie de biotechnologies Genentech vient d'annoncer qu'elle prévoyait une forte hausse de ses ventes et de son résultat net pour la période 2003-2010. Genentech estime ainsi que ses ventes annuelles devraient dépasser les 3 milliards de dollars en 2003, puis 4 Mrds $ en 2005. Dans le même temps, la filiale de Roche s'attend à une croissance annuelle d'au moins 20 % de son résultat net par action pour la période 2003-2005. A plus long terme, pour la période allant de 2005 à 2010, " ce chiffre devrait enregistrer une croissance annuelle à deux chiffres ", selon Louis J. Lavigne, directeur financier de la compagnie, qui a réalisé en 2002 une hausse de son chiffre d'affaires de 23 % à 2,7 Mrds $, pour un résultat net pro forma en augmentation de 20 % à 492,6 M$. L'exercice en cours sera essentiel pour la compagnie, qui attend le feu vert de la FDA pour la commercialisation aux Etats-Unis de l'antiasthmatique Xolair (omalizumab, anti-IgE), et du traitement du psoriasis Raptiva (efalizumab). Ces produits pourraient être lancés tous deux cette année, selon Genentech. Rappelons que Serono et Genentech ont signé un accord de partenariat exclusif pour la cession à Serono des droits de commercialisation hors des Etats-Unis et du Japon de Raptiva, tandis que Genentech et son partenaire Xoma détiennent les droits de commercialisation de Raptiva aux Etats-Unis. La compagnie mise également sur la poursuite du développement des ventes des anticancéreux Rituxan (rituximab), et Herceptin (trastuzumab). Rituxan a vu son chiffre d'affaires progresser de 42 % à 1,16 Mrd $ l'an dernier, devenant le premier produit antitumoral aux Etats-Unis, selon la compagnie, et le deuxième au niveau mondial dans le traitement des lymphomes non-Hodgkiniens. De son côté, Herceptin a enregistré une croissance de 11 % de ses ventes à 385 M$. En marge des produits déjà commercialisés ou en cours d'homologation, Genentech espère finaliser en 2003 les essais cliniques de phase III de l'anticancéreux Avastin (bevacizumab) et Tarceva (erlotinib). Disposant d'un pipeline de plus de vingt produits, la compagnie " reste à l'affût d'éventuels accords de licence qui nous permettront de renforcer notre portefeuille de produits ".

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

Bastien Pech de Laclause rejoint Vauban Executive Search

Nomination

Bastien Pech de Laclause rejoint Vauban Executive Search

Bastien Pech de Laclause rejoint les équipes de Vauban Executive Search, cabinet de conseil en recrutement, par approche directe de référence. Il intervient sur des missions de recrutement et de conseil pour les acteurs de[…]

06/10/2021 | Ressources humaines
Kulminéo, une approche terrain pour booster la performance de l’industrie pharmaceutique

Expertise

Kulminéo, une approche terrain pour booster la performance de l’industrie pharmaceutique

Chloroquine/Covid-19 : « Je plaide pour son utilisation immédiate, très large, mais sous condition  »

Chloroquine/Covid-19 : « Je plaide pour son utilisation immédiate, très large, mais sous condition »

Les « pharma papers » dénoncent 14 millions de liens d'intérêts

Les « pharma papers » dénoncent 14 millions de liens d'intérêts

Plus d'articles