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Résultats encourageants pour Lemtrada

Le groupe Sanofi et sa filiale Genzyme ont fait état d'une amélioration ou d'une stabilisation prolongée de l'état des patients bénéficiant de leur traitement contre la sclérose en plaques Lemtrada. L'analyse des résultats de la 1e année de l'étude de prolongation consacrée à cette molécule « a révélé que les taux de rechute et les scores d'accumulation soutenue du handicap sont restés faibles chez les patients qui avaient été traités antérieurement par Lemtrada dans le cadre des études de phase III ».. Une demande d'autorisation est en cours aux États-Unis. La réponse de la FDA est attendue « au deuxième semestre de 2013 ». Rappelons que fin août 2012, la FDA avait rejeté une 1e demande de Genzyme pour raisons administratives. L'avis de l'EMA est attendu au 2e trimestre 2013.

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