Sanofi-Aventis, et sa filiale BiPar Sciences, annoncent qu'une étude de phase III randomisée évaluant BSI-201 (iniparib) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique triple-négatif (mTNBC) n'a pas satisfait de manière significative aux deux critères d'évaluation principaux prédéfinis, qui étaient la survie globale et la survie sans progression. Le groupe promet une analyse en profondeur de ces résultats pour voir les suites à donner à ce projet.
Résultats décevants de phase III sur iniparib
Bienvenue !
Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma
Nous vous recommandons
La production française au ralenti
LE CABINET DE CONSEIL ROLAND BERGER POINTE DU DOIGT LE TRÈS FAIBLE POSITIONNEMENT DE LA FRANCE SUR LA PRODUCTION DE NOUVEAUX MÉDICAMENTS CHIMIQUES, AU DÉTRIMENT DE SES VOISINS EUROPÉENS. La nouvelle étude sur[…]
La FDA suspend certaines exportations de Ranbaxy
