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Réglementation

Un message d’alerte apparaîtra bientôt sur les boîtes de paracétamol

Un message d’alerte apparaîtra bientôt sur les boîtes de paracétamol

L'ANSM demande à ce qu'un message contre le risque de surdosage apparaisse sur les boîtes de paracétamol. Les industriels concernés ont neuf mois pour mettre à jour leurs emballages. « Surdosage = danger, dépasser la dose peut détruire le foie[…]

Scott Gottlieb, le n°1 de la FDA démissionne

Scott Gottlieb, le n°1 de la FDA démissionne

Scott Gottlieb, responsable de la FDA, a annoncé, le mercredi 6 mars, sa volonté de quitter ses fonctions à l'agence de santé publique américaine. Après avoir travaillé à deux reprises au sein de la FDA, entre 2002 et 2007, ce médecin et[…]

11/03/2019 |
FDA : « La sous-traitance peut fournir une expertise technologique de haut niveau »

FDA : « La sous-traitance peut fournir une expertise technologique de haut niveau »

L'agrément FDA est un sésame que recherchent tous les sous-traitants qui souhaitent exporter leurs produits aux États-Unis. Stéphanie Caccomo, chargée des relations avec la presse de la FDA, revient sur les actions de son agence au regard du[…]

01/09/2018 | Dossiers/enquêtes
Mourenx : l'usine de Sanofi reprend ses activités

Mourenx : l'usine de Sanofi reprend ses activités

Le 9 août, la préfecture des Pyrénées-Atlantiques a indiqué que l'usine de Sanofi à Mourenx était autorisée à redémarrer certaines installations. Cette annonce survient un mois après que Sanofi a décidé d'y suspendre sa production, suite à un[…]

27/08/2018 | SanofiActus Labo

Recipharm lance un groupe de travail sur le Brexit

Le façonnier suédois a annoncé avoir mis en place un groupe de travail pour gérer l'impact éventuel du Brexit sur son organisation. Tout en restant optimiste pour la suite : « La présence de Recipharm à la fois au Royaume-Uni et sur le continent[…]

23/05/2018 | RecipharmActus Labo

Approbation des médicaments : le Brexit inquiète l'industrie pharmaceutique

Selon l'agence Reuters, la décision de l'UE d'exclure le Royaume-Uni de son système d'approbation des médicaments, à compter du 30 mars 2019, a suscité des inquiétudes au sein de l'industrie pharmaceutique, qui craint que ce changement ne vienne[…]

30/04/2018 | PanoramaMédicament

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L'impression 3D pour fabriquer des médicaments

La jeune société anglaise FabrX développe l'impression 3D pour la fabrication de médicaments. Si les débouchés sont encore lointains, FabrX veut croire à un futur pour ses « printlets », en pariant sur les besoins grandissants en médecine[…]

19/02/2018 | Zoom

Janssen France sanctionné

L'Autorité de la concurrence a annoncé, mercredi 20 décembre, qu'elle condamnait le laboratoire Janssen-Cilag et sa maison mère américaine Johnson and Johnson à verser 25 millions d'euros pour avoir empêché puis limité le développement des[…]

Antibiotiques : l'exposition des animaux continue de diminuer selon l'Anses

L'Anses a publié cette semaine son « suivi annuel des ventes de médicaments vétérinaires contenant des antibiotiques en France en 2016 », réalisé par l'Agence nationale du médicament vétérinaire. En 2016, 530 tonnes d'antibiotiques ont été[…]

Un site Web pour signaler les effets indésirables des médicaments

Prévu par la loi santé, ce nouveau portail répond à une exigence de transparence. Les professionnels de santé comme les usagers sont invités à se connecter. Le ministère de la Santé a lancé, le 13 mars, un site web*, où particuliers et[…]

01/05/2017 |