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Réglementation : La FDA sermonne l'Indien Wockhardt

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La Food and Drug Administration (FDA) donne trente jours au fabricant de médicaments indien Wockhardt pour remédier aux problèmes relevés lors d'une inspection de ses usines. En novembre 2005, la FDA avait noté que « les procédures écrites de production et de contrôle n'étaient pas systématiquement suivies ». Les inspecteurs soulignaient également que la compagnie ne donnait pas d' informations complètes et précises sur chaque lot de production. Après avoir transmis en décembre une lettre détaillant les mesures correctives qu'il comptait mettre en place, Wockhardt a été mis en demeure de procéder à « des corrections plus importantes ». Le groupe, qui produit des traitements pour l'épilepsie ou les ulcères, fournit également d'autres industriels comme Astra Zeneca et Schering-Plough. Dans le cas où Wockhardt ne répondrait pas aux exigences de la FDA, ilpourrait se voir interdire l'exportation vers les États-Unis.

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