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Réglementation/L'EMEA veut imposer plus de transparence sur les médicaments

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L'EMEA (European medecines evaluation agency) veut obtenir des groupes pharmaceutiques plus d'informations sur leurs nouveaux médicaments, y compris ceux n'obtenant pas l'aval des régulateurs. L'EMEA, veut notamment demander aux laboratoires de fournir au public des informations sur leurs produits qu'ils soient approuvés ou non. La Fédération européenne des industries pharmaceutiques préfère à cette coercition, un acte volontaire des entreprises : " Cela devrait être du ressort des entreprises d'informer ou non le public sur ces sujets ", a ajouté son porte-parole. Parmi les autres modifications envisagées, les communiqués de presse sur l'approbation de nouveaux médicaments devront être visés par le régulateur, et les laboratoires devront rédiger des rapports plus accessibles et plus précis sur leurs effets secondaires.

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