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R&D - Page 2

Dans les pipelines : Takeda, Roche, Novartis

Dans les pipelines : Takeda, Roche, Novartis

Désignation Breakthrough Therapy pour Takeda Le laboratoire japonais a obtenu la désignation Breakthrough Therapy pour son mobocertinib (TAK-788). Cette petite molécule, actuellement en phase I/II, est indiqué pour les patients atteints d'un[…]

Dans les pipelines : AstraZeneca, MSD, Nosopharm, Boehringer Ingelheim

Dans les pipelines : AstraZeneca, MSD, Nosopharm, Boehringer Ingelheim

Feu vert américain pour AstraZeneca et MSD Les deux laboratoires ont annoncé que la FDA avait approuvé l’utilisation du Koselugo (sélumétinib) pour le traitement des patients pédiatriques de deux ans et plus atteints de neurofibromatose de type[…]

R&D : Servier signe un partenariat avec les SATT

R&D : Servier signe un partenariat avec les SATT

Le laboratoire français aura accès aux innovations issues du réseau SATT De la proximité géographique au contrat de partenariat il n'y a qu'un pas. Alors que le futur centre de R&D du groupe Servier verra le jour à Paris-Saclay, le laboratoire[…]

17/04/2020 | Actus Labo
Dans les pipelines : Novo Nordisk, Sanofi, LFB

Dans les pipelines : Novo Nordisk, Sanofi, LFB

Approbation européenne pour Novo Nordisk La Commission européenne a accordé une AMM au laboratoire danois pour son Rybelsus (sémaglutide oral), pour le traitement des adultes atteints de diabète de type II. Ce médicament est un agoniste des[…]

10/04/2020 | Essais cliniquesSanofi
Dans les pipelines : bluebird bio, Theranexus, Sanofi

Dans les pipelines : bluebird bio, Theranexus, Sanofi

Le Zynteglo bientôt remboursé en France La Commission de la transparence de la Haute autorité de santé (HAS) a émis une évaluation positive pour la prise en charge par l’Assurance maladie du Zynteglo (betibeglogene autotemcel) de la biotech[…]

06/04/2020 | SanofiActus Labo
La simulation numérique s'invite dans les essais cliniques

La simulation numérique s'invite dans les essais cliniques

Comment mieux sélectionner les candidats-médicaments et éviter les échecs lors des phases d'essais cliniques ? Début de réponse avec des chercheurs d'Orléans qui travaillent sur une simulation informatique décrivant la durée d'interaction d'une[…]

Dans les pipelines : Bone Therapeutics, Novavax et BMS

Dans les pipelines : Bone Therapeutics, Novavax et BMS

Deux demandes approuvées pour Bone Therapeutics La biotech belge va pouvoir entamer les études cliniques de ses deux candidats-médicaments principaux. La première demande, approuvée par les autorités danoises, concerne le JTA-004 en phase III[…]

Dans les pipelines : Abbvie, Inventiva et Pfizer

Dans les pipelines : Abbvie, Inventiva et Pfizer

Feu vert européen pour AbbVie Le Venclyxto (venetoclax) du laboratoire américain a été approuvé par la Commission européenne en association avec l’obinutuzumab, un anticorps monoclonal, pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique[…]

20/03/2020 | LaboratoireAbbVie
Dans les pipelines : AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Cellectis

Dans les pipelines : AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Cellectis

Échec en phase III pour AstraZeneca L’Imfinzi (durvalumab) et l’Imfinzi plus tremelimumab du laboratoire anglo-suédois, actuellement en phase III dans le cancer de la vessie de stade IV (métastatique) non résécable, n’ont pas atteint les[…]

Dans les pipelines : Lysogene, Janssen, Sanofi

Dans les pipelines : Lysogene, Janssen, Sanofi

Désignation Fast Track pour Lysogene La FDA vient d’accorder la désignation Fast Track pour le LYS-SAF302 de la biotech parisienne, développé avec Sarepta Therapeutics. Ce candidat-médicament est une thérapie génique indiquée dans le traitement[…]

06/03/2020 | MédicamentSanofi