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Projets et réalisations/La FDA doit décider de l'avenir du Xigris d'Eli Lilly

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Les autorités sanitaires fédérales américaines devraient décider cette semaine du sort commercial du Xigris, un médicament d'Eli Lilly contre la septicémie, qui pourrait devenir l'une des principales sources de profit du groupe pharmaceutique, affirmait mardi le Wall Street Journal (WSJ). Le Xigris est considéré comme l'un des traitements les plus prometteurs depuis des décennies pour la lutte contre la septicémie, affirme le WSJ, et Eli Lilly s'est déclaré très impatient de pouvoir mettre ce nouveau médicament sur le marché. Si la FDA donne son autorisation, les ventes du Xigris pourraient atteindre celles du Prozac, l'antidépresseur vedette d'Eli Lilly et dont le brevet vient d'arriver à expiration aux Etats-Unis au mois d'août. Selon le WSJ, le Xigris devrait être vendu pour 1 000 à 10 000 dollars par dose, probablement autour de 5 000 dollars, selon des spécialistes interrogés par le quotidien. Le WSJ estime qu'il sera très difficile aux hôpitaux et compagnies d'assurance maladie de refuser le médicament à des patients - en dépit de son coût très élevé - en raison de son efficacité et par crainte de poursuites judiciaires.

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