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Produitset marchés : AMM européenne pour Mabthera de Roche

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Mabthera (rituximab) a été homologué par la Commission européenne dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, en association avec le méthothrexate, chez les patients ne répondant pas aux thérapies de référence (anti-TNF notamment). Aux États-Unis, le médicament avait été homologué par la FDA en début d'année.

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