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Produits et marchés/UE : modification des indications du Remicade de Schering-Plough

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Les indications du Remicade de Schering-Plough (infliximab, polyarthrite rhumatoïde et maladie de Crohn) ont été modifiées par l'agence européenne d'évaluation des médicaments (EMEA), en raison d'un risque accru de tuberculose ou d'insuffisance cardiaque. Cette décision est motivée par la découverte de 202 décès et 130 cas de tuberculose (sur 200 000 patients traités dans le monde) depuis la mise sur le marché du médicament début 2000. Elle porte uniquement sur les indications dans la maladie de Crohn. Le Remicade est désormais contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque modérée à sévère.

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