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Produits et marchés : Tysabri: l'Union européenne donne l'AMM

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L'Américain Biogen Idec et l'Irlandais Elan ont obtenu le feu vert des autorités sanitaires européennes pour la commercialisation de Tysabri (natalizumab), traitement de la sclérose en plaques. Cette décision intervient à la suite de l'autorisation de retour sur le marché américain du produit accordée par la FDA début juin. Tysabri avait été retiré en février 2005, quelques mois après son lancement, suite au décès de deux patients atteints de leucoencéphalite progressive. À cause de ce risque, ses conditions d'utilisation ont néanmoins été restreintes.

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