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Produits et marchés/Roche : la FDA approuve la combinaison Xeloda/Taxotere...

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Roche a annoncé que la FDA avait approuvé la combinaison de bithérapie Xeloda/Taxotere dans le traitement du cancer du sein métastasé. Cette combinaison est la première à faire preuve d'une efficacité supérieure aux traitements classiques en termes de survie. Cette décision de la FDA est basée sur une étude clinique ayant rassemblé 511 patientes, et qui a démontré que la survie moyenne des patientes bénéficiant de la bithérapie de Roche était allongée, passant à 14,5 mois, contre 11,5 chez les patientes traitées par le Taxotere seul.

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