L'Union européenne vient d'accorder une AMM pour le Prexige, dans le traitement de l'osthéo-arthrite. Il sera commercialisé dans les pays de la Communauté, courant 2007.
Ce médicament a déjà été
autorisé dans 25 pays, dont le Canada. Aux États-Unis, Novartis
compte déposer un nouveau dossier auprès de la FDA. Il avait
effectué une première demande aussitôt retirée après l'annonce de
l'interdiction du médicament Vioxx de Merck, appartenant à la même
famille que le Prexige, les coxibs.
