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Produits et marchés : Prexige de Novartis reçoit une AMM en Europe

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L'Union européenne vient d'accorder une AMM pour le Prexige, dans le traitement de l'osthéo-arthrite. Il sera commercialisé dans les pays de la Communauté, courant 2007.
Ce médicament a déjà été autorisé dans 25 pays, dont le Canada. Aux États-Unis, Novartis compte déposer un nouveau dossier auprès de la FDA. Il avait effectué une première demande aussitôt retirée après l'annonce de l'interdiction du médicament Vioxx de Merck, appartenant à la même famille que le Prexige, les coxibs.

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