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Produits et marchés/Première AMM européenne pour Aventis

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L'anticancéreux d'Aventis, Taxotère, a été autorisé à la vente dans les quinze pays de l'Union européenne, pour le traitement des cancers du poumon "non-à-petites-cellules" (type particulier de cancer). Le traitement par Taxotère est appliqué en seconde intention, après l'échec de la chimiothérapie. C'est la première autorisation de vente accordée par la Commission européenne à un médicament d'Aventis depuis sa création à la fin de l'année 1999 par la fusion des groupes français Rhône-Poulenc et allemand Hoechst. Le Taxotère, médicament issu de la recherche de Rhône-Poulenc, était déjà autorisé en Europe et aux États-Unis pour le traitement d'autres formes de cancer du poumon.

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