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Produits et marchés/Novartis : homologation élargie pour le Glivec en Europe

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Novartis a obtenu une extension de l'homologation européenne pour son médicament Glivec, pour combattre une forme de leucémie. Le Glivec peut désormais être utilisé en première ligne dans le traitement des enfants et des adultes atteints par la leucémie de type CML (leucémie myéloïde chronique), sous sa forme Ph+ (Philadelphia chromosome-positive). La FDA avait déjà annoncé fin décembre son autorisation du Glivec pour soigner cette forme de leucémie à un stade initial. Le Glivec est homologué en Europe et aux Etats-Unis pour le traitement de divers cancers. C'est sa troisième homologation dans l'UE depuis 2001.

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