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Produits et marchés/Merck KGaA poursuit le développement du C255

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Merck (Darmstadt) a annoncé qu'il comptait poursuivre le développement clinique européen du C255 (cancer, cetuximab), malgré le fait que ImClone Systems, qui a accordé à Merck une licence pour son développement hors des Etats-Unis et du Japon, ait reçu un refus d'enregistrement de la part de la FDA, repoussant le lancement du C225 aux Etats-Unis. Merck compte déposer le premier dossier d'enregistrement en Suisse, avant les autres pays européens.

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