Nous suivre Industrie Pharma

Produits et marchés/La FDA donne une autorisation partielle au Xigris de Lilly

Sujets relatifs :

,

La FDA a donné une autorisation partielle au Xigris, un médicament d'Eli Lilly contre la septicémie, le rapprochant d'une éventuelle commercialisation. L'approbation finale de ce médicament à base de drotrecogine alfa, cruciale pour la firme pharmaceutique, dépend encore du succès des négociations en cours sur les indications, l'approbation des essais post-cliniques et aussi du résultat des inspections sur les méthodes de fabrication, a précisé Eli Lilly. " L'action de la FDA nous rapproche de l'approbation du Xigris, qui devrait avoir lieu dans un avenir proche ", a déclaré John Lechleiter, chargé du développement de produits pharmaceutiques du groupe. Pour l'instant il n'existe pas de médicament autorisé pour lutter contre cette maladie, infection générale grave provoquée par le développement de germes pathogènes dans le sang.

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

Kulminéo, une approche terrain pour booster la performance de l’industrie pharmaceutique

Expertise

Kulminéo, une approche terrain pour booster la performance de l’industrie pharmaceutique

Après 35 années de carrière en industrie et conseils multi-secteurs, Marc Jadot, fondateur et président de Kulminéo, s’est forgé une conviction profonde : « La performance[…]

Chloroquine/Covid-19 : « Je plaide pour son utilisation immédiate, très large, mais sous condition  »

Chloroquine/Covid-19 : « Je plaide pour son utilisation immédiate, très large, mais sous condition »

Les « pharma papers » dénoncent 14 millions de liens d'intérêts

Les « pharma papers » dénoncent 14 millions de liens d'intérêts

Patrick Hibon de Frohen : Nouveaux métiers ou mutations et évolutions des compétences ?

Patrick Hibon de Frohen : Nouveaux métiers ou mutations et évolutions des compétences ?

Plus d'articles