La FDA vient de donner son feu vert pour l'utilisation de Tykerb (lapatinib ditosylate) de GSK dans le traitement du cancer du sein.
C'est la première AMM
décrochée par GSK pour ce médicament qui fait partie de ses
principaux relais de croissance pour les prochaines années. Le
Tyberb, qui doit être administré par voie orale avec Xeloda
(Roche), est destiné aux patientes atteintes d'un cancer du sein
métastasé qui ne répond pas au traitement par l'Herceptine (Roche,
Genentech aux États-Unis). Les analystes estiment que ses ventes
annuelles pourraient dépasser le
milliard de dollars d'ici à
2010.
