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Produits et marchés : La FDA déclare Transdrug de BioAlliance Pharma médicament orphelin

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Comme l'Union européenne en novembre 2004, la FDA accorde le statut de médicament orphelin à Transdrug (doxorubicine) de BioAlliance Pharma. Ce traitement est actuellement en phase I/II d'essais clinique en Europe pour le traitement du carcinome hépatocellulaire primitif, maladie pour laquelle il n'existe pas encore de thérapie, hormis la résection chirurgicale et la greffe. La doxorubicine est un agent cytotoxique formulé en nanoparticules pour délivrer le traitement directement au niveau de la tumeur via un cathéter placé dans l'artère hépatique.

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