Le comité consultatif de la FDA a recommandé l'homologation d'un vaccin expérimental de Sanofi Aventis contre la forme humaine de grippe aviaire provoquée par le virus H5N1.
Si la FDA homologue ce
produit, une probabilité logique si l'on considère l'influence du
comité consultatif sur la décision finale, ce vaccin sera le
premier officiellement autorisé pour combattre une pandémie
humaine. Si la FDA avait précédemment indiqué qu'elle attendait un
vaccin déclenchant une réponse immunitaire efficace chez 70 % des
personnes vaccinées, le taux de protection du vaccin de Sanofi ne
l'est que dans 45 % des cas.
