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Produits et marchés/Glaxo Wellcome demande l'autorisation en Europe du Lotronex

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Glaxo Wellcome a demandé l'autorisation du Lotronex - un nouveau traitement contre le syndrome d'irritabilité de Bowel - dans l'Union européenne. Ce médicament a été soumis à l'Agence européenne d'évaluation des médicaments, dont l'autorisation est valable pour les 15 pays de l'Union. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a voté unanimement en faveur du Lotronex en novembre 1999.

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