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Produits et marchés:Deux nouveaux revers pour Merck

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Schering-Plough et Merck ont reçu un avis négatif de la FDA pour la combinaison loratadine/montelukast dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique. La FDA a également rejeté la demande d'autorisation de Merck concernant un nouveau traitement du cholestérol, MK-0524A (niacine à libération prolongée et laropiprant), indiquant que son dossier n'était pas « approuvable ». « Nous prévoyons de rencontrer la FDA et de lui soumettre des informations supplémentaires afin de lui permettre d'évaluer de manière plus approfondie le rapport bénéfices/risques du MK-O524A », annonce le groupe.

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