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Produits et marchés/Cancer : l'association Xeloda/Taxotère recommandée par l'UE

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Le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) de l'Unioin européenne (UE) a en effet recommandé l'homologation de l'association thérapeutique Xeloda (Roche) et Taxotere (Aventis) dans le traitement du cancer du sein avec métastases. Cette recommandation fait suite à une étude clinique selon laquelle l'association de deux médicaments, Xeloda et Taxotère, prolonge de trois mois la survie des patientes, par rapport à celles traitées avec le seul Taxotère. Selon William Burns, chef de la division Pharma de Roche, le " Xeloda a reçu un accueil enthousiaste de la part des spécialistes en oncologie et nous sommes convaincus qu'il est appelé à jouer un rôle majeur dans le traitement du cancer du sein au cours des années à venir ". Le Xeloda sous forme de comprimés est doté d'un " mécanisme d'action intelligent ", qui renforce son action lorsqu'il est en présence d'une cellule cancéreuse.

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