Produits et marchés/AstraZeneca attend le verdict de la FDA pour le Nexium

La FDA devrait bientôt rendre son avis sur l'introduction sur le marché américain du Nexium. Ce médicament anti-ulcéreux du laboratoire pharmaceutique AstraZeneca est le successeur du Losec, dont le brevet a expiré en octobre dernier. Avec des ventes atteignant 5,9 milliards de dollars, le Losec était le médicament phare d'AstraZeneca. Pour compenser cette perte, AstraZeneca compte beaucoup sur cinq médicaments prometteurs, dont le Nexium. La commercialisation du Nexium est déjà effective en Europe. Le groupe anglo-suédois, souhaiterait le lancer aux Etats-Unis au cours du premier trimestre 2001.