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Produits et marchés/Antalgiques : Merck soumet l'Arcoxia auprès de la FDA

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L'américain Merck a annoncé qu'il avait déposé une NDA (new drug application) auprès de la FDA, pour son traitement de l'arthrite rhumatoïde et des douleurs chroniques et aiguës, l'Arcoxia. Le producteur du Vioxx a également déposé des dossiers d'enregistrement dans les autres régions du monde. Selon la compagnie, le dossier comprend 48 études cliniques sur plus de 8 000 patients, et réalisées dans 37 pays.

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