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Produits et marchés/Anémie : feu vert de la FDA pour l'Aranesp d'Amgen

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La FDA a approuvé l'Aranesp d'Amgen, une forme à action prolongée de l'érythropoïétine alfa, traitement de l'anémie secondaire à une insuffisance rénale chronique. La nouvelle formulation permet une réduction du nombre d'injections journalières. Rappelons que l'érythropoïétine alfa est coproduite par Amgen et Johnson & Johnson, qui commercialisent respectivement le produit sous les marques Epogen et Procrit. Amgen commercialise l'Epogen aux Etats-Unis, tandis que Johnson & Johnson est chargé de distribution dans les autres régions du monde. Le Procrit affiche des ventes de 830 M$, contre 518 M$ pour l'Epogen. Amgen a annoncé qu'elle allait soumettre l'Aransep à la FDA pour sa commercialisation dans le traitement de l'anémie chez les patients sous chimiothérapie.

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