La FDA ne suspendra
pas l'autorisation de mise sur le marché d'Adderall XR de Shire
Pharmaceuticals, comme l'a fait son homologue canadienne la semaine
dernière, suite au signalement de décès chez des patients suivant
ce traitement de l'hyperactivité ( CPH n°287
). La FDA s'est contentée de recommander
d'éviter la prescription de ce médicament aux patients souffrant de
malformations cardiaques.
Produits et marchés : Adderall XR : la FDA ne suit pas la décision de son homologue canadienne
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