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Produits et marchés : Adderall XR : la FDA ne suit pas la décision de son homologue canadienne

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La FDA ne suspendra pas l'autorisation de mise sur le marché d'Adderall XR de Shire Pharmaceuticals, comme l'a fait son homologue canadienne la semaine dernière, suite au signalement de décès chez des patients suivant ce traitement de l'hyperactivité ( CPH n°287 ). La FDA s'est contentée de recommander d'éviter la prescription de ce médicament aux patients souffrant de malformations cardiaques.

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