C'est un revers significatif pour les laboratoires Pierre Fabre.
Bristol-Myers Squibb, son
partenaire pour la commercialisation en Amérique du Nord et en Asie
de son anticancéreux en développement le plus avancé, la vinflunine
(Javlor en Europe), vient d'annoncer qu'il se retirait de cette
alliance. Raison invoquée par BMS, « l'analyse des études cliniques
et la décision de ne pas déposer de demande d'AMM dans le
traitement du cancer de la vessie aux États-Unis », ainsi qu'une
redéfinition des priorités du laboratoire américain quant à son
pipeline. Résultat des courses, Pierre Fabre reprend tous les
droits sur ce médicament et doit trouver dans les plus brefs délais
un successeur à BMS. En Europe, aucun changement. Le laboratoire
français continue de miser sur un dépôt de dossier de Javlor dans
le cancer de la vessie pour le premier trimestre 2008, indique
Patrick Hurteloup, directeur de Pierre Fabre Oncologie. Le
médicament est également en phase III dans le traitement du cancer
du poumon non à petites cellules, et dans celui cancer du sein.
Rappelons que selon Bionest Partners, l'Europe représente 34 % du
marché mondial de l'oncologie, contre 43 % aux États-Unis, et 11 %
au Japon.
C.M.
