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Production : Eli Lilly revoit sa stratégie industrielle mondiale

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Eli Lilly a renoncé à finaliser la construction de son site de production d'insuline de Prince William County, en Virginie. La firme justifie sa décision par « un choix stratégique »: elle serait en mesure d' « atteindre les objectifs de croissance de la demande d'insuline avec les usines déjà existantes et le nouveau site de Sesto, en Italie ».
La production du nouveau stylo pré-rempli à insuline Humalog MirioPen sera lancée et regroupée sur le site des opérations d'assemblage des systèmes de délivrance à Indianapolis. Lilly prévoit un lancement anticipé de cette technologie aux États-Unis, « tardivement cette année », la demande d'AMM étant actuellement étudiée par la FDA. Le groupe a précisé que les 120 employés qui devaient travailler dans cette usine se verront proposer « des mesures de reclassement interne ». Rappelons qu'Eli Lilly a finalisé en août dernier la construction de nouvelles lignes de production sur son site de Puerto Rico, comprenant notamment de nouvelles capacités de production pour Humalog (insuline Lispro injectable d'origine ADNr). De plus, le groupe a décidé de réduire 25 % des effectifs du site de Tippecanoe, près de Lafayette dans l'Indiana. Il évoque « une prévision de la demande surévaluée qui aurait entraîné une surcapacité du site dans les opérations de synthèse de petites molécules de principes actifs ». Lilly a donc lancé un programme de « départs volontaire » auprès des 1000 employés travaillant actuellement sur ce site. Au total, ces changements stratégiques coûteront entre 155 et 185 M$ (142,9 M€) de charges de restructuration et de dépréciations d'actifs à Eli Lilly, soit 5 % par action sur les comptes du quatrième trimestre 2006. Eli Lilly concentre ses investissements sur la bioproduction En parallèle, Lilly doit financer ses nouvelles lignes de production biotechnologiques dont le coût total est évalué à 1,5 Mrd $ (1,16 Mrd €). Le groupe doit lancer la construction d'un complexe de synthèse de biomolécules en 2008. Cette usine, dont le coût est évalué à environ 400 M€, sera implantée à Dunderrow, en Irlande (CPH n°363) et sera opérationnelle en 2010. Environ 200 emplois seront créés sur ce site dans les cinq prochaines années. Parallèlement la construction d'un complexe biotechnologique de 560 M$ (440 M€) à Indianapolis a été lancé. Les deux premières tranches du projet comprenant notamment la construction d'une unité pilote de production de principes actifs biologiques ont été finalisées (CPH n°358). Reste le premier centre de R&D dédié aux médicaments biotechnologiques du groupe, dont la construction sera achevée « à la fin du premier trimestre 2007 ». À pleine capacité, cette unité pilote subviendra à la moitié des besoins du groupe pour la fabrication de lots cliniques et à l'échelle commerciale. Selon Lilly, les programmes de recherche et les médicaments candidats issus des biotechnologies représentent « plus de 30 % du pipeline et du portefeuille de produits du groupe ». Cette classe de médicaments lui a rapporté 3,6 Mrds $ (2,8 Mrds €) de chiffre d'affaires en 2005.

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