Un comité
consultatif de la FDA vient de donner un avis défavorable pour
l'enregistrement du Relenza de Glaxo Wellcome aux Etats-Unis. Sur
la base d'études présentées par le groupe britannique, le comité
émet des réserves sur l'efficacité de ce nouveau médicament qui se
présente sous la forme d'un spray à inhaler qui a pour effet
de diminuer les symptômes de la grippe. Pour l'heure, le Relenza
est déjà approuvé en Europe et en Australie. La FDA rendra son
verdict fin avril.
Procédés et produits/Grippe : revers aux Etats-Unis pour Glaxo Wellcome
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