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Procédés et produits/... et feu vert pour le Zenapax de Roche

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Roche a obtenu l'autorisation de mettre sur le marché européen un nouveau médicament pour la prévention des réactions aiguës de rejet après transplantation rénale, le Zenapax (daclizumab). Il s'agit du premier anticorps monoclonal humanisé (et donc moins enclin à être identifié par l'organisme comme une substance étrangère) destiné à prévenir les rejets de greffe, indique Roche. Le Zenapax est déjà disponible aux Etats-Unis depuis décembre 1997 et en Suisse depuis mars 1998, ainsi que dans neuf autres pays. Il devrait être commercialisé dans l'Union Européenne à partir d'avril 1999, à commencer par l'Allemagne.

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