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Preuve d'activité pour ocrélizumab

Roche a communiqué les résultats à 96 semaines d'une étude de phase II sur l'utilisation de l'ocrélizumab chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS), forme clinique la plus courante de la maladie. L'étude a montré que la réduction significative de l'activité de la maladie, attestée par des mesures du nombre total de lésions cérébrales actives et de poussées sur une période préalable de 24 semaines, a été maintenue pendant 96 semaines. Les résultats de l'étude ont montré qu'aucun patient ayant reçu une dose de 600 mg d'ocrélizumab n'a développé de nouvelles lésions cérébrales ou n'a vu ses lésions cérébrales progresser au cours de la période de traitement allant de la semaine 24 à la semaine 96.

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