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Polyarthrite rhumatoïde

Feu vert de la FDA pour le Kevzara de Sanofi et Regeneron

Feu vert de la FDA pour le Kevzara de Sanofi et Regeneron

La FDA des États-Unis a donné son accord à la commercialisation du sarilumab codéveloppé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron. Commercialisé sous la marque Kevzara, ce traitement de la polyarthrite rhumatoïde est un anticorps[…]

26/05/2017 | SanofiFDA
Carences sur un site de Sanofi selon la FDA

Carences sur un site de Sanofi selon la FDA

Ce 28 octobre, Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé avoir reçu de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis une lettre de réponse complète (CRL) au sujet de leur demande de licence de produit biologique que les deux[…]

08/11/2016 | PharmaSanofi
Néovacs obtient un financement de son projet "Tracker"

Néovacs obtient un financement de son projet "Tracker"

Néovacs, société de biotechnologies spécialisée dans le domaine de l'immunothérapie active des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a obtenu 963 000 euros de la part de l'Oséo. Ce financement constitue le premier versement dédié[…]

20/09/2010 | Actualités